Intertek获美国FDA “ASCA”计划首批医疗器械实验室
上海2021年4月30日 -- 近日,美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)公布了首批获得其“合格评定认可计划(以下简称ASCA)”认可的医疗器械实验室。Intertek 天祥集团全球 13 个医疗器械实验室均获得认可,包括位于上海和广州的实验室。
INTERTEK获美国FDA “ASCA”计划首批医疗器械实验室认可
该计划于去年9月启动,是一个自愿试点项目,旨在提高FDA审核检测报告的效率,使其合格评定方法具有更高的一致性和可预测性。经过申请和评估两项过程,Intertek获得该项目认证。作为获得认可的实验室,Intertek获准对医疗器械进行评估,以确保其符合FDA相关标准、并采用上市前审核中使用的测试方法,同时能提供全面的测试报告、ETL认证及CB体系报告。
如企业按照ASCA流程提交了由Intertek等认可实验室发布的上市前通知,FDA将接受总结报告的结论,并加快对提交的检测报告的审批,从而提高FDA审批流程的效率。
INTERTEK获美国FDA “ASCA”计划首批医疗器械实验室认可
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INTERTEK获美国FDA “ASCA”计划首批医疗器械实验室认可
Intertek电子电气事业部中国区副总裁汤曦冉先生表示:Intertek长期以来为医疗器械行业提供测试、认证和审核的全面服务。ASCA认证将帮助企业更有效地利用FDA认证资源,使企业上市前审查过程更一致及可预测,使产品更快更高效地推向市场。
Interek服务涵盖产品安全测试,评估及认证服务:IEC-1(第三版)、ETL、CB、医用电器安全及性能测试、电磁兼容性(EMC)第四版测试、物理特性分析、化学测试(RoHS, REACH)等;法规服务,管理体系认证:医疗器械CE认证、ISO:2016 医疗器械质量管理体系、MDSAP(医疗器械单一审核程序)、医疗器械质量管理体系及相关法规培训、医疗器械质量管理体系及相关法规差距分析、二方审核、ISO9001/ISO/ISO管理体系认证等。
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